• 首页
  • 科室栏目
  • 产品中心
  • 收藏宝典
  • 专业会议
  • 招标公示
  • 导师团队
  • 技术前沿
  • 找厂家
  • 找代理
  • 找专家
  • 找售后
  • 找资金
  • 找科室
  • 找工作
  • 找企业
  • 找医院
  • 法规政策
  • 客户服务
  • 关于我们
  • 网上商城
呓
  •   【图解政策】国家药品监督管理局重点实验室管理办法(一)
    [2020/1/20]
  •   【图解政策】国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第
    [2020/1/15]
  •   《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》解读
    [2019/9/9]
  •   《医疗器械唯一标识系统规则》解读
    [2019/9/9]
  •   国家药监局综合司关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知(一)
    [2019/5/6]
  •   图解政策:药品医疗器械境外检查管理规定(二)
    [2019/2/21]
  •   图解政策:药品医疗器械境外检查管理规定(一)
    [2019/2/14]
  •   图解政策:创新医疗器械特别审查程序之三
    [2018/12/27]
  •   图解政策:创新医疗器械特别审查程序之二
    [2018/12/27]
  •   图解政策:创新医疗器械特别审查程序之一
    [2018/12/19]
  •   图解政策:关于贯彻落实“证照分离”改革措施进一步推进医疗器械审评审批制度改革的通
    [2018/12/11]
  •   《创新医疗器械特别审查程序》解读
    [2018/12/11]
  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之八
    [2018/12/3]
  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之七
    [2018/11/26]
  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之六
    [2018/11/20]
  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之五
    [2018/11/14]
  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之四
    [2018/11/14]
  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之三
    [2018/11/5]
  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之二
    [2018/11/5]
  •   《2018-2020年全国大型医用设备配置规划》政策解读
    [2018/11/1]
  •   一图读懂《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之一
    [2018/10/26]
  •   图解政策:《医疗器械分类目录》实施问题解读
    [2018/10/16]
  •   《医疗技术临床应用管理办法》解读
    [2018/9/18]
  •   《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读(监管政策)
    [2018/9/6]
  •   《关于坚持以人民健康为中心推动医疗服务高质量发展的意见》政策解读
    [2018/8/21]
  •   《移动医疗器械注册技术审查指导原则》解读
    [2018/6/22]
  •   《医疗器械网络销售监督管理办法》解读
    [2018/6/22]
  •   中办国办印发意见鼓励药品医疗器械创新 让患者尽快用上放心药(政策解读)
    [2018/6/22]
  •   《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读
    [2018/6/22]
  •   医疗器械临床试验质量管理相关问题解读
    [2018/6/22]
  •   创新医疗器械特别审批程序相关问题解读
    [2018/6/22]
  •   图解政策:体外诊断试剂注册管理办法修正案
    [2018/6/22]
  •   《医疗器械召回管理办法》解读之二
    [2018/6/22]
  •   《医疗器械标准管理办法》解读
    [2018/6/22]
  •   《关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》解读
    [2018/6/22]
  •   《医疗器械召回管理办法》解读
    [2018/6/22]
  •   《医疗器械临床试验质量管理规范》解读
    [2018/6/22]
  •   医疗器械注册管理法规解读
    [2018/6/22]
  •   医疗器械临床试验质量管理相关问题解读
    [2018/6/22]
  •   《医疗器械说明书和标签管理规定》部分
    [2018/6/22]
  •   《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》部分
    [2018/6/22]
  •   《医疗器械生产监督管理办法》部分(一)
    [2018/6/22]
  •   医疗器械经营监督管理办法》部分(一)
    [2018/6/22]
  •   医疗器械抽验和不良事件监测部分(一)
    [2018/6/22]
  •   医疗器械监督管理条例十大原则解读
    [2018/6/22]
  •   加强监管 新版医疗器械监督管理条例的解读
    [2018/6/22]
  •   2014新版《医疗器械监督管理条例》解读
    [2018/6/22]
  •   新《医疗器械监督管理条例》重在分类管理
    [2018/6/22]
  •   医疗器械监管新规对上市公司利好产业升级
    [2018/6/22]
  •   新医疗器械监管条例助医疗产业市场化运行
    [2018/6/22]
  •   新版医疗器械管理条例将拆解外资垄断地位
    [2018/6/22]
  •   新版监管条例更接地气 医疗器械创新获动力
    [2018/6/22]
  •   新条例加大严重医疗器械违法行为处罚力度
    [2018/6/22]
  •   新医疗器械监管条例增设医疗器械召回制度
    [2018/6/22]
  •   新版《医疗器械监督管理条例》将完善分类管理
    [2018/6/22]
  •   《医疗器械监督管理条例》新旧版本的对比
    [2018/6/22]
  •   《医疗器械监督管理条例》解答四:迈向医疗器械监管现代化
    [2018/6/22]
  •   《医疗器械监督管理条例》解答三:强化医疗器械上市后监管
    [2018/6/22]
  •   《医疗器械监督管理条例》解答二:建立科学规范的医疗器械审评审批机制
    [2018/6/22]
  •   《医疗器械监督管理条例》解答一:鼓励和推动医疗器械创新
    [2018/6/22]
  •   关于进口医疗器械产品的注册证(新证老证的使用)
    [2018/6/22]
  •   《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读
    [2018/2/8]
  •   《医疗器械标准管理办法》解读之二
    [2018/2/8]
  •   《医疗器械标准管理办法》解读之一
    [2018/2/8]