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  •   图解政策:创新医疗器械特别审查程序之三
    [2018/12/27]
  •   图解政策:创新医疗器械特别审查程序之二
    [2018/12/27]
  •   图解政策:创新医疗器械特别审查程序之一
    [2018/12/19]
  •   关于发布创新医疗器械特别审查申报资料编写指南的通告(2018年第127号)
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  •   图解政策:关于贯彻落实“证照分离”改革措施进一步推进医疗器械审评审批制度改革的通
    [2018/12/11]
  •   《创新医疗器械特别审查程序》解读
    [2018/12/11]
  •   关于印发北京市创新医疗器械审评项目管理人制度的通知
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  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之八
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  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之七
    [2018/11/26]
  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之六
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  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之五
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  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之四
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  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之三
    [2018/11/5]
  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之二
    [2018/11/5]
  •   发布关于医疗器械经营企业跨行政区域设置库房办理事项的通告(2018年第108号)
    [2018/11/1]
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