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  •   国家药监局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录独立软件的通告(2019年 第43
    [2019/7/15]
  •   国家药监局 国家卫生健康委关于发布定制式医疗器械监督管理规定(试行)的公告(20
    [2019/7/9]
  •   关于发布上海市体外诊断试剂产品技术要求与说明书模板的通知
    [2019/7/3]
  •   关于印发医疗机构医用耗材管理办法(试行)的通知
    [2019/6/24]
  •   关于发布YY 0096—2019《钴-60远距离治疗机》等27项医疗器械行业标准
    [2019/6/17]
  •   关于调整药械组合产品属性界定有关事项的通告(2019年第28号)
    [2019/6/10]
  •   关于发布离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则的通告
    [2019/6/4]
  •   国家药品监督管理局关于发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南的通告(2018年第
    [2019/5/28]
  •   国家药品监督管理局关于发布冠状动脉药物洗脱支架临床前研究及临床试验两个指导原则的
    [2019/5/21]
  •   国家药监局综合司关于印发医疗器械临床试验检查要点及判定原则的通知
    [2019/5/13]
  •   国家药监局综合司关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知(一)
    [2019/5/6]
  •   关于发布医疗器械动物实验研究和腹腔内置疝修补补片动物实验2项技术审查指导原则的通
    [2019/4/23]
  •   关于发布牙科车针等3项注册技术审查指导原则的通告(2019年第16号)
    [2019/4/15]
  •   关于调整医疗器械临床试验审批程序的公告(2019年 第26号)
    [2019/4/8]
  •   关于发布眼科高频超声诊断仪注册技术审查指导原则等4项指导原则的通告(2019年
    [2019/4/2]
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