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  •   山东省药品监督管理局关于印发《山东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知
    [2019/11/4]
  •   关于印发《上海市试点开展医疗器械拓展性临床试验的实施意见》的通知
    [2019/10/28]
  •   国家药监局关于发布无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审
    [2019/10/23]
  •   湖南省药品监督管理局关于实施《湖南省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知
    [2019/10/14]
  •   上海市药品监督管理局关于第一类医疗器械生产备案实施全程网办相关事宜
    [2019/10/8]
  •   国家药监局关于发布子宫内膜射频消融设备注册技术审查指导原则的通告(2019年 第
    [2019/9/23]
  •   国家药监局关于印发医疗器械检验工作规范的通知
    [2019/9/16]
  •   《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》解读
    [2019/9/9]
  •   《医疗器械唯一标识系统规则》解读
    [2019/9/9]
  •   国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告(2019年 第66号)
    [2019/8/30]
  •   北京市药品监督管理局关于印发《北京市药品监督管理局行政许可备案程序管理规定》的通
    [2019/8/21]
  •   国家药监局综合司关于发布YY/T 0506.8—2019《病人、医护人员和器械用
    [2019/8/13]
  •   国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知
    [2019/8/5]
  •   【江苏】二类医疗器械产品注册、医疗器械生产许可申报资料的规范要求
    [2019/7/30]
  •   国家药监局关于医疗器械电子申报有关资料要求的通告
    [2019/7/25]
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