• 首页
  • 科室栏目
  • 产品中心
  • 新闻中心
  • 政策法规
  • 客户服务
  • 关于我们
  • 网上商城
   栏目导航  /  News
  • 法律行政法规
  • 部门规章
  • 规范性文章
  • 地方法规
  • 政策解读
  • 国际法规
呓
您现在的位置是:首页- 政策法规
  •   【图解政策】国家药品监督管理局重点实验室管理办法(一)
    [2020/1/20]
  •   【图解政策】国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第
    [2020/1/15]
  •   《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》解读
    [2019/9/9]
  •   《医疗器械唯一标识系统规则》解读
    [2019/9/9]
  •   国家药监局综合司关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知(一)
    [2019/5/6]
  •   图解政策:药品医疗器械境外检查管理规定(二)
    [2019/2/21]
  •   图解政策:药品医疗器械境外检查管理规定(一)
    [2019/2/14]
  •   图解政策:创新医疗器械特别审查程序之三
    [2018/12/27]
  •   图解政策:创新医疗器械特别审查程序之二
    [2018/12/27]
  •   图解政策:创新医疗器械特别审查程序之一
    [2018/12/19]
  •   图解政策:关于贯彻落实“证照分离”改革措施进一步推进医疗器械审评审批制度改革的通
    [2018/12/11]
  •   《创新医疗器械特别审查程序》解读
    [2018/12/11]
  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之八
    [2018/12/3]
  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之七
    [2018/11/26]
  •   图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之六
    [2018/11/20]
共有64记录,分5页,当前页1,每页显示15条记录 7 第[1] [2] [3] [4] [5] 页 8
电话:0351-5252561
公司地址:北京市朝阳区来广营西路55号瑞凰国际家居商城四层401号
Copyright©2018-2019 北京涵泰科技有限公司

技术支持:天祥网络