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    [2020/3/10]
  •   关于发布《肺炎CT影像辅助分诊与评估软件审评要点(试行)》的通告(2020年第8
    [2020/3/6]
  •   国家市场监督管理总局发布强制性国家标准管理办法
    [2020/1/23]
  •   关于发布医疗器械注册审评补正资料要求管理规范的通告(2020年第1号)
    [2020/1/23]
  •   国家药监局关于发布医疗器械通用名称命名指导原则的通告(2019年第99号)
    [2020/1/7]
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    [2019/12/3]
  •   国家药监局关于发布YY/T 0464-2019《一次性使用血液灌流器》等21项医
    [2019/11/19]
  •   国家药监局关于发布无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审
    [2019/10/23]
  •   国家药监局关于发布子宫内膜射频消融设备注册技术审查指导原则的通告(2019年 第
    [2019/9/23]
  •   国家药监局关于印发医疗器械检验工作规范的通知
    [2019/9/16]
  •   国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告(2019年 第66号)
    [2019/8/30]
  •   国家药监局综合司关于发布YY/T 0506.8—2019《病人、医护人员和器械用
    [2019/8/13]
  •   国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知
    [2019/8/5]
  •   国家药监局关于医疗器械电子申报有关资料要求的通告
    [2019/7/25]
  •   国家药监局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录独立软件的通告(2019年 第43
    [2019/7/15]
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