关于批准发布YY1298—2016《医用内窥镜 胶囊式内窥镜》医疗器械行业标准第1号标准修改单的公告（2019年第7号）

发布人：网站管理员　发布时间：2019/2/26　点击：99次

         YY1298—2016《医用内窥镜 胶囊式内窥镜》医疗器械行业标准第1号修改单已经审定通过，现予以公布，自发布之日起实施。标准修改单内容见附件。

特此公告。

附件：YY1298—2016《医用内窥镜 胶囊式内窥镜》医疗器械行业标准第1号修改单

国家药监局

2019年1月25日

附件 

YY 1298—2016《医用内窥镜胶囊式内窥镜》

第1号修改单

 

一、2 规范性引用文件：

增加“《中华人民共和国药典》”。

二、4.9 微生物要求

条款4.9.1 全部内容替换为：

4.9.1 无菌包装产品微生物要求

产品在储存有效期内应保持无菌。

4.9.2 非无菌包装产品微生物要求

产品的需氧菌总数不超过100cfu/粒，霉菌和酵母菌总数不超过10cfu/粒；产品不得检出大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌（粒）。

原标准条款4.9.2顺延为4.9.3。

三、5.9微生物要求试验

条款5.9.1 全部内容替换为：

5.9.1无菌包装产品微生物要求试验方法

按GB/T 14233.2中规定的方法进行。

5.9.2 非无菌包装产品微生物要求试验方法

微生物计数按《中华人民共和国药典》“非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法”中的“薄膜过滤法”进行。控制菌检查按《中华人民共和国药典》规定的“非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法”进行。

原标准条款号5.9.2顺延为5.9.3。